索 引 号:563725558/2016-00089 | 主题分类:市场监管、安全生产监管/食品药品监管/业务信息/食品药品召回信息 | |
发布机构:郑州市食品药品监督管理局中原分局 | 关 键 词:监管,召回 | |
文 号 | 成文日期:2016-08-10 | 发布日期:2016-08-11 |
体 裁 | 生效日期 | 废止日期 |
Synthes GmbH对颈椎人工椎间盘(商品名:Prodisc-C Vivo)进行召回 |
2016年08月10日 发布 |
强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的颈椎人工椎间盘(商品名:Prodisc-C Vivo)(注册证编号:国食药监械(进)字2013第3465064号),发现受影响产品的内部泡罩包装的高密度聚乙烯合成纸盖可能缺失,可能导致手术延迟。其生产商Synthes GmbH对该产品进行主动召回,该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。 |