索 引 号:06526842X/2017-00058 | 主题分类:市场监管、安全生产监管/食品药品监管/业务信息/食品药品安全信息 | |
发布机构:郑东新区食品药品监督管理局 | 关 键 词:市场,食品药品,安全信息 | |
文 号 | 成文日期:2017-04-14 | 发布日期:2017-04-14 |
体 裁 | 生效日期 | 废止日期 |
问哪些因素影响药品不良反应自愿报告制度的落实?
答:自愿报告有它的局限性,影响药品不良反应自愿报告制度的因素有:
①不良反应报告率与药品的销售额有关。
②报告率与药品上市时间的长短有关。
③报告率也和同类老药的不良反应有关。
问什么是药品不良反应信号?
答:药品不良反应信号是指从发展的趋势看,有可能发展为药品不良反应的药品不良事件。
它与药品不良事件不同之处在于,有可能确定为药品不良反应,但有待个例报告的积累与分析。有人给“药品不良反应信号”定义为报告药品不良反应与药物间的因果关系,此关系是未知或以前记录不全的,其作用为提示一种可能性,尚不是肯定的结论。(来源:中国食品药品网)