安全用药问答

索 引 号:06526842X/2017-00058主题分类:市场监管、安全生产监管/食品药品监管/业务信息/食品药品安全信息
发布机构:郑东新区食品药品监督管理局关 键 词:市场,食品药品,安全信息
文    号成文日期:2017-04-14发布日期:2017-04-14
体    裁生效日期废止日期
安全用药问答

问哪些因素影响药品不良反应自愿报告制度的落实?

  答:自愿报告有它的局限性,影响药品不良反应自愿报告制度的因素有:

  ①不良反应报告率与药品的销售额有关。

  ②报告率与药品上市时间的长短有关。

  ③报告率也和同类老药的不良反应有关。

  问什么是药品不良反应信号?

  答:药品不良反应信号是指从发展的趋势看,有可能发展为药品不良反应的药品不良事件。

  它与药品不良事件不同之处在于,有可能确定为药品不良反应,但有待个例报告的积累与分析。有人给“药品不良反应信号”定义为报告药品不良反应与药物间的因果关系,此关系是未知或以前记录不全的,其作用为提示一种可能性,尚不是肯定的结论。(来源:中国食品药品网)

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