8月9日, 郑州市食药监管局召开医疗器械不良事件（MDR）监测培训暨工作推进会。各县（市、区）局MDR监测员，二级以上医疗机构、医疗器械生产企业MDR监测员319人参加。邹庆明副局长参会并讲话。
会上，授课老师对医疗器械不良事件的基本知识，常见的MDR，如何发现、收集、审核、上报MDR报告，开展MDR监测的重要性及意义等进行讲解，对风险信号的提取及信息分析利用进行了详细介绍，并结合临床案例进行了分析。
会上还对各县市区局MDR监测工作进展情况进行了通报。针对提升MDR监测能力，提高报告数量和质量，推进MDR监测工作，邹庆明提出明确要求：一是要加强学习培训，增强专业本领，提升MDR收报能力；二是要加强督促指导，加大推进工作力度，提升MDR收报效率；三是要落实工作责任，严格责任追究，提高收报水平。
本次培训为基层单位普及了MDR监测知识，为提高全市MDR报告数量和质量奠定了坚实基础，将极大推动全市MDR监测工作的开展。
