10月16日，郑州市食药监管局召开药品生产监管暨药品不良反应工作推进会。全市32家药品生产企业质量负责人、药品不良反应监测相关人员、药化生产监管处全体人员共40余人参加会议，孙景莉副局长主持会议并作重要讲话。
会上，药品不良反应监测中心对2017年以来ADR工作开展情况进行通报并对下一步工作进行安排部署；药化生产监管处对2017年国抽药品生产环节不合格情况、药品质量提升年活动企业自查、省局督导、市局专项检查、省局异地交叉检查情况进行了通报，并指出我市药品生产企业存在的问题和下一步努力的方向。促使药品生产企业进一步认清形势，统一思想，提高认识，找准差距，吸取经验和教训，努力提质量、促转型、助发展。
孙景莉副局长对药品监管工作提出具体要求：一是提高对药品不良反应监测工作的重视程度；二是注重药品质量提升年活动的转化和利用；三是牢固树立企业的主体责任意识，不断提高药品生产质量。
