郑州素诺康生物制药有限公司中药提取、兽药制剂、生物制品、试剂盒项目
环境影响报告 书 简要内容
序号 | 项目 名称 | 建设 地点 | 建设 单位 | 环境影响评价机构 | 项目概况 | 主要环境影响及预防对策和措施 | 公众参与情况 |
1 | 郑州素诺康生物制药有限公司中药提取、兽药制剂、生物制品、试剂盒项目 | 郑州市官渡镇生物医药产业园区碣石路 1号 | 郑州素诺康生物制药有限公司 | 河南 朗天 环保科技有限公司 | 该项目总占地面积 29487.918m 2 ,建筑面积 39787.9m²。项目分两期建设。一期建设2座车间、1座办公楼以及配套用房,建设建筑面积为14048.28m 2 。一期产品及工艺技术: ①中药提取物:粉碎、提取、浓缩、醇沉、收膏、喷粉;②口服溶液、颗粒及片剂:称量、配制(制粒)、干燥、压片(罐装)、成品;③散剂、粉剂:粉碎、配料、混合、成品;④注射剂:洗瓶、灭菌、称量、配制、灌装、成品。一期主要设备:提取机组、浓缩机组、粉碎机、混合机、配液灌、干燥机、制粒机、灭菌柜等。二期共建设6座车间,建筑面积25739.62m 2 。二期产品及工艺技术: ①卵黄抗体制剂:蛋黄分离、酸化萃取、过滤、分装、冻干、成品;②转移因子:脾脏、清洗、磨碎、冻融、离心、配液、灌装、成品;③疫苗:菌种培养、收获、乳化、灌装、成品;④试剂盒:配置、过滤、分装、成品。二期主要设备:胶体磨、乳化机、接种机、培养罐、灌装机、动物房等。 | 1、废气:项目一期工程废气 : ① 采用低氮型蒸汽发生器,燃烧天然气废气排放满足《锅炉大气污染物排放标准》( DB41/2089-2021 )表 1 和《郑州市燃气锅炉(含燃气直燃机)氮氧化物排放执行河南省特别排放限值》的通告; ②提取工序喷雾干燥工段、粉碎工段、配料混合工段粉尘,经各自处理措施处理后,排放满足《制药工业大气污染物排放标准》 (GB37826-2019)浓度限值要求;③提取工序醇沉工段产生的有机废气,经1套三级水喷淋处理后,排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37826-2019)和《全省开展工业企业挥发性有机物专项治理工作中排放建议值》(豫环攻坚办[2017]162号)浓度限值;④污水站恶臭经活性炭吸附装置后,排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37826-2019)浓度限值的要求 。二期工程废气: ① 采用低氮型蒸汽发生器,燃烧天然气废气排放满足《锅炉大气污染物排放标准》( DB41/2089-2021 )表 1 和《郑州市燃气锅炉(含燃气直燃机)氮氧化物排放执行河南省特别排放限值》的通告; ②萃取工段产生的非甲烷总烃经车间三级高效净化系统后可以满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37826-2019)浓度限值要求;③配夜间产生的甲醛经UV光氧 活性炭吸附装置,排放满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37826-2019)限值要求;④动物房恶臭经“饲养室封闭 三级(攻毒区)或二级(免疫区、安检区)过滤器 活性炭吸附”处理后可以满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB37826-2019)中浓度限值要求; ⑤ 污水站恶臭经活性炭吸附装置后,排放满足《制药工业大气污染物排放标准》( GB37826-2019)浓度限值的要求。食堂油烟经油烟净化装置处理后通过专用烟道排放,满足《餐饮业油烟污染物排放标准》( DB41/1604-2018 )表 1 小型标准要求。 2 、废水:项目一期工程生产废水和生活污水经项目区 1套污水处理站(处理规模50t/d,处理工艺 “水解酸化 缺氧 好氧生物氧化 消毒工艺” )处理后,排放浓度可以满足《中药类制药工业水污染物排放标准》( GB21904-2008)、《化学合成类制药工业水污染物排放标准》(GB21906-2008)及中牟县官渡污水处理厂进水水质要求。项目二期工程含活性微生物经灭活后、含油废水经隔油后汇同其他生产、生活废水依托一期工程污水处理站,经处理后外排废水可以满足《中药类制药工业水污染物排放标准》(GB21904-2008)、《化学合成类制药工业水污染物排放标准》(GB21906-2008)、《生物制药工业水污染物排放标准》(GB21907-2008)及中牟县官渡污水处理厂进水水质要求。 3 、噪声:项目离心机、粉碎机、制粒机等机械设备及配套水泵及风机运行过程中产生的噪声,在采取选用低噪声设备、减振、消声、隔声等措施后各高噪声设备对各厂界的噪声贡献值,各厂界昼、夜间噪声预测值均能满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》 (GB12348-2008) 2类标准。 4 、固体废物:本项目一般固体废物:职工生活垃圾在厂内定点收集暂存,按当地环保和卫生管理部门要求统一处置;废包装材料经收集后定期外售;纯水制备系统定期更换耗材,由专人负责更换后直接带走,不在厂区暂存;中药提取过程中产生的药渣,经袋装封口后定期外售;危险废物:各疫苗生产线产生的含活性微生物等固体废物,先经高压灭菌柜内进行高压蒸汽灭菌无害化处理,暂存于危废暂存间,交由有资质的单位接收处置;其他危险危废主要是不含活性微生物的危险废物,经收集后暂存于危废暂存间,定期由有资质单位拉走处理。 | 进行了两次公示,采用网上公示与张贴公示相结合,未收到反对意见 |
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